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药物临床试验：CTR20211983 | K-877

... 已完成 高脂血症（含家族性高脂血症） 一项评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性和安全性的研...

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药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

CTR20190984 | XZP-3621片 已完成 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20243513 | 双醋瑞因胶囊

...已完成 用于髋、膝关节的骨关节炎治疗 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20244414 | QJ-19-0002片

CTR20244414 | QJ-19-0002片 已完成 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康受试者中的药物-药物相互作用（DDI）研究 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康受试者中的药物-药物相互作用（DDI）研究 PD-QJ-19-0002-PK336

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药物临床试验：CTR20150269 | Tenofovir Alafenamide片

...69 | Tenofovir Alafenamide片 已完成 乙型肝炎病毒感染 健康的中国受试者Tenofovir Alafenamide (TAF) 药代动力学研究 针对健康的中国受试者研究Tenofovir Alafenamide (TAF) 的药代动力学、安全性和耐受性特征的开放标签单次给药和重复给药研...

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药物临床试验：CTR20211031 | S086片

...211031 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、...

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药物临床试验：CTR20212984 | HL231吸入溶液

...20212984 | HL231吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-231...

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20222436 | 注射用LY3437943

CTR20222436 | 注射用LY3437943 已完成 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE

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药物临床试验：CTR20140577 | Rotarix TM

...的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 （Rota-074）

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