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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） rHSA 2020-3

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药物临床试验：CTR20201831 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床试验 第一阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗早期安全性评估研究； 第二阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~6岁健康儿童随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验； 20190702

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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中心、随机、阴性对照、优效的临床研究 GenSci03302/2019/01/07/第7.0...

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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

...性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 T60101

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-101

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-101

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北京大学首钢医院

...、合并用药等信息，标志着我院临床试验信息化迈入新的阶段，为临床研究信息化建设奠定良好基础。2022年,实现临床研究管理委员会与机构办业务整合,能够为临床试验和临床研究,尤其是研究者发起的临床研究提供更加可靠的...

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药物临床试验：CTR20160773 | 海泽麦布片

CTR20160773 | 海泽麦布片 已完成 高胆固醇血症 海泽麦布(HS-25)片健康人体生物利用度比较试验 海泽麦布(HS-25)片随机、开放、两周期、交叉、两阶段（可选）空腹单次给药健康人体生物利用度比较试验 HS-25-I-08；v1.0

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药物临床试验：CTR20180756 | HX0507

CTR20180756 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507 Ⅲa期临床试验 HX0507与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对比的两阶段静脉注射给药的单中心、随机、开放、交叉、对照临床试验 G2015092319 Version 5.3

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药物临床试验：CTR20190456 | Venglustat

...者的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 EFC15392;修订方案2

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