为您找到约 217 条结果，搜索耗时：0.0050秒

药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志物适应性研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160436 | 对乙酰氨基酚注射液

...后疼痛 对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的两阶段研究 对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛有效性及安全性两阶段研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 HR-DYXAJF-Ⅲ；2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140851 | 苹果酸法米替尼胶囊

...肺癌 法米替尼联合多西他赛治疗晚期肺癌临床研究-第一阶段 苹果酸法米替尼联合多西他赛治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II期临床研究（第一阶段） HR-FMTN-II-NSCLC-COM-1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220382 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...镇静的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行、两阶段临床试验。 在ICU患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑镇静的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行、两阶段临床试验。 RF-9

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220382 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...镇静的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行、两阶段临床试验。 在ICU患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑镇静的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行、两阶段临床试验。 RF-9

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01

...肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） QL0911-3...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01

...肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） QL0911-3...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220324 | 无

...项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效性以及随机化阶段中SC对比IV MOSUNETUZUMAB + LEN的安全性、耐受性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II...

CDE 发布于9月前 0 次浏览