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药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...的
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的
I
期
临床研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
CTR20233872 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变晚
期
实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
研究 一项多中心、开放、单臂
I
期
剂量探索和剂量扩展临床研究:评价XS-03片在R...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244887 | YD0293片
...的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床研究 一项评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床研究 PY-YD0293-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190169 | 注射用SHR-A1403
CTR20190169 | 注射用SHR-A1403 已完成 晚
期
实体瘤 注射用SHR-A1403在晚
期
实体瘤患者中
I
期
临床研究 注射用SHR-A1403在晚
期
实体瘤患者中剂量递增、安全性和耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 SHR-A1403-
I
-101 ;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液
CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212683 | 注射用SHR-A2009
CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SHR-A2009在晚
期
实体瘤患者
I
期
临床研究 注射用SHR-A2009在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床研究 SHR-A2009-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子
I
期
临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者
I
期
临床耐受性、药代动力学及初步药效学试验 LK163-
I
-CRP-2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液
I
期
临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的
I
期
临床试验 AK-AK2017-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242948 | ABP1618片
CTR20242948 | ABP1618片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的
I
/
I
I
期
临床研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子
I
/
I
I
期
临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤患者耐受性、药代动力学
I
/
I
I
期
临床试验 LK163-
I
/
I
I
-CTP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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