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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I；V1.0；JS001-I；V2.0

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药物临床试验：CTR20191215 | LP002注射液

CTR20191215 | LP002注射液 进行中-招募中 晚期消化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02；版本号...

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药物临床试验：CTR20211736 | SHR-1316注射液

CTR20211736 | SHR-1316注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20211034 | CMAB818注射液

... 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动力学、药效学和初步疗效的I 期研究。 C...

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药物临床试验：CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102

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药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液

CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...

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药物临床试验：CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20132104 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2

...、深Ⅱ度 ） 冻干重组人角质细胞生长因子（rhKGF－2）I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子（rhKGF－2）I期临床试验(单次给药的药代动力学研究) rhKGF-2-I200509-01

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