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药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702注射液
...病 SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的
I
期
临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的
I
期
临床研究 SHR-1702-
I
-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243554 | SP330片
...耐受性与药动学、药效学及食物对SP330片的药动学影响的
I
期
临床试验 健康受试者单次和多次口服SP330片的安全性、耐受性与药动学、药效学及食物对SP330片的药动学影响的
I
期
临床试验 SP330-
I
-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
...后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的
I
期
临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周
期
、两交叉
I
期
临床试验。 TQ05105-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液
I
期
临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的
I
期
临床研究 MT1013-
I
-C02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...31648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚
期
恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...的脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 M...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
CTR20220004 | SHR-2002注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...31648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚
期
恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...31648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚
期
恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B注射液
CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的
I
期
临床研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 2020-
I
-GGB-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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