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药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中
晚期
实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在
晚期
实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗
晚期
乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性
晚期
乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-101-BC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170961 | AG-221
CTR20170961 | AG-221 已完成 急性髓系白血病 AG-221治疗
晚期
急性髓系白血病有效性和安全性研究 IDH2突变
晚期
急性髓系白血病老年受试者中比较AG-221和常规治疗有效和安全性III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...ib 胶囊 进行中-尚未招募 胃癌/胃食管结合部腺癌 在局部
晚期
或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部
晚期
或转移...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230888 | MEDI5752
...募中 肝细胞癌 新型免疫调节剂单药或联合其他药物治疗
晚期
肝细胞癌 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗
晚期
肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatob...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302
CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募
晚期
恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在
晚期
实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在
晚期
实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床研究 SYS0610-007
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在
晚期
实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在
晚期
实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床研究 SYS6010-007
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...中-招募中 实体瘤 WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在
晚期
恶性实体瘤患者的I期临床研究(本研究目前国内仅开展单药试验) 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
... 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募
晚期
肝细胞癌 一项在GPC3阳性
晚期
肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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