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药物临床试验:CTR20211797 | MK-6482片
...R20211797 | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国
晚期
RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼(MK-7902)(加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475])联合治疗中国
晚期
肾细胞癌受试者的开放标签I期研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 | EG017片
CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于
晚期
乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性
晚期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗
晚期
恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗
晚期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 | EG017片
CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于
晚期
乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性
晚期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241058 | AMX3009
CTR20241058 | AMX3009 进行中-尚未招募 治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变) 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232508 | 注射用HS-20093
...前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等
晚期
实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等
晚期
实体瘤患者中的II期临床研究 HS-20093-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...Infigratinib 胶囊 主动终止 胃癌/胃食管结合部腺癌 在局部
晚期
或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部
晚期
或转移...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752
...5752 进行中-招募中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗
晚期
胆道癌(子研究2 BTC) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗
晚期
肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222862 | HB0025注射液
CTR20222862 | HB0025注射液 已完成 肾癌 HB0025注射液治疗
晚期
肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在
晚期
肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241058 | AMX3009
CTR20241058 | AMX3009 进行中-招募中 治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变) 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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