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药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...抗-AS269偶联物（ARX788） 进行中-招募完成 HER2表达或突变晚期实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达...

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药物临床试验：CTR20191957 | 伯瑞替尼

...替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 PLB1001-II-NSCLC-01 1...

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药物临床试验：CTR20181864 | 注射用SHR-1210

...发或转移性鼻咽癌 卡瑞利珠单抗或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌III期研究 卡瑞利珠单抗联合化疗治疗局部晚期复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-308；V3.0

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药物临床试验：CTR20181153 | HA121-28片

CTR20181153 | HA121-28片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HA121-28片剂量探索和药代动力学研究 HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验 HA121-28/2017/01；V1.1/2018年5月28日

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药物临床试验：CTR20230473 | HRS-6209胶囊

...230473 | HRS-6209胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I...

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药物临床试验：CTR20210612 | TQB2858注射液

CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成 肿瘤 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-01

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20232355 | AZD2936

...2936 进行中-招募中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌（子研究2 BTC） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案...

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药物临床试验：CTR20230749 | 培唑帕尼片

CTR20230749 | 培唑帕尼片 已完成 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、...

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

CTR20182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、...

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