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药物临床试验:CTR20181497 | 注射用Hemay102
CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在
晚期
实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01;1.5版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国
晚期
实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220406 | YH001注射液
CTR20220406 | YH001注射液 主动终止 治疗
晚期
实体瘤 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗
晚期
非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在
晚期
恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254注射液
CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成
晚期
实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001;V1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成
晚期
恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-尚未招募 用于
晚期
恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-招募中 用于
晚期
恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
... 进行中-尚未招募 前列腺癌 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在
晚期
前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在
晚期
前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243096 | 多塔利单抗
... 进行中-尚未招募 直肠癌 在中国未经治疗的dMMR/MSI-H局部
晚期
直肠癌受试者中开展的Dostarlimab 单药治疗研究 一项在中国未经治疗的II/III期dMMR/MSI-H局部
晚期
直肠癌受试者中开展的Dostarlimab单药治疗II期、单臂、开放性研究 221972
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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