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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20222910 | BT-114143注射液

CTR20222910 | BT-114143注射液 进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...

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药物临床试验：CTR20231494 | 蔗糖铁注射液

CTR20231494 | 蔗糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人，如：口服铁剂不能耐受的患者；口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查，明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物...

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药物临床试验：CTR20231406 | MHB018A注射液

CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20191031 | 甘精胰岛素注射液

CTR20191031 | 甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液PK/PD研究 采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中比较甘精胰岛素注射液与来得时的PK和PD研究 RD10044-P-001；V2.1

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药物临床试验：CTR20201578 | STSG-0002注射液

CTR20201578 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临...

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药物临床试验：CTR20211034 | CMAB818注射液

CTR20211034 | CMAB818注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...

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