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药物临床试验:CTR20222451 | TAA06
注
射液
CTR20222451 | TAA06
注
射液
进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06
注
射液
治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06
注
射液
治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注
射液
CTR20234263 | AK2017
注
射液
进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注
射液
Ⅱ期临床试验 评价AK2017
注
射液
治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注
射液
CTR20234263 | AK2017
注
射液
进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注
射液
Ⅱ期临床试验 评价AK2017
注
射液
治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注
射液
CTR20212411 | BAT6005
注
射液
已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
注
射液
I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005
注
射液
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252788 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20252788 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
人体PK比较研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽
注
射液
在中国健康受试者中的PK比较研究 HJG-SMGLT-PLKY-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
注
射液
CTR20240046 | JMT203
注
射液
进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
注
射液
CTR20240046 | JMT203
注
射液
进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033
注
射液
CTR20220770 | ZG033
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033
注
射液
的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注
射液
CTR20230541 | GR2
001
注
射液
已完成 预防破伤风 评价肌肉
注射
GR2
001
注
射液
的I期/II期试验 评价肌肉
注射
GR2
001
注
射液
在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020
注
射液
CTR20231182 | NBL-020
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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