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药物临床试验:CTR20150293 | 重组人胰岛素
注
射液
CTR20150293 | 重组人胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 重组人胰岛素在糖尿病患者中的临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评估重组人胰岛素
注
射液
在糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD08009-14-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200242 | Margetuximab
注
射液
CTR20200242 | Margetuximab
注
射液
已完成 HER2阳性转移性乳腺癌 Margetuximab在HER2阳性乳腺癌患者中的药代动力学研究 一项评价Margetuximab联合化疗在HER2表达阳性经标准治疗失败的转移性乳腺癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301
注
射液
CTR20230500 | BION-1301
注
射液
已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221879 | BAT2606
注
射液
CTR20221879 | BAT2606
注
射液
已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价
注射
用 BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606
注
射液
与欧盟美泊利珠单抗
注
射液
(商品名Nucala®)和美国美泊利珠单抗
注
射液
(商品名Nucala®)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232854 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20232854 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁
注
射液
CTR20240469 | 蔗糖铁
注
射液
已完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁
注
射液
在健康成年...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244872 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20244872 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201812 | CMAB819
注
射液
CTR20201812 | CMAB819
注
射液
进行中-招募中 含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性头颈部鳞癌 比较CMAB819
注
射液
和欧狄沃®的Ⅰ期临床试验 比较 CMAB819 和欧狄沃®治疗复发性或转移性头颈部鳞癌的药代动力学特征...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003
注
射液
CTR20211844 | PM8003
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8003
注
射液
在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003
注
射液
CTR20212397 | PM1003
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003
注
射液
在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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