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药物临床试验:CTR20210151 | RC1012
注
射液
CTR20210151 | RC1012
注
射液
进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012
注
射液
治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012
注
射液
治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注
射液
CTR20211743 | BAT4706
注
射液
进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230023 | AK2017
注
射液
CTR20230023 | AK2017
注
射液
已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017
注
射液
I 期临床试验 评价 AK2017
注
射液
在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222311 | GR1901
注
射液
CTR20222311 | GR1901
注
射液
进行中-招募中 急性髓系白血病 GR1901
注
射液
在急性髓系白血病患者的I期临床研究 GR1901
注
射液
在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1901-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210151 | RC1012
注
射液
CTR20210151 | RC1012
注
射液
进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012
注
射液
治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012
注
射液
治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注
射液
CTR20211743 | BAT4706
注
射液
进行中-招募完成 黑色素瘤 一项评价BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830
注
射液
CTR20222877 | MK-4830
注
射液
进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-
001
M组
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230693 | CM326
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射液
CTR20230693 | CM326
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143
注
射液
CTR20222910 | BT-114143
注
射液
进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉
注射
药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212292 | EX101
注
射液
CTR20212292 | EX101
注
射液
进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
注
射液
治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
注
射液
治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
2年前
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