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药物临床试验:CTR20171184 | JS002射液

CTR20171184 | JS002射液 已完成 高胆固醇血症 JS002射液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001
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药物临床试验:CTR20170262 | GB226

CTR20170262 | GB226 进行中-招募中 中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗射液Ⅰ期临床试验 杰诺单抗射液Ⅰ期临床试验 Gxplore-001;V2.1
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药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003射液

CTR20212424 | LBL-003射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001
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药物临床试验:CTR20230296 | HK010射液

CTR20230296 | HK010射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
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药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308射液

CTR20201105 | BAT1308射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
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药物临床试验:CTR20230296 | HK010射液

CTR20230296 | HK010射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
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药物临床试验:CTR20211418 | 3D-229射液

CTR20211418 | 3D-229射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001
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药物临床试验:CTR20171663 | BAT1306射液

CTR20171663 | BAT1306射液 进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 一项评价BAT1306射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 BAT-1306-001-CR
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药物临床试验:CTR20222519 | PM1009射液

CTR20222519 | PM1009射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026射液

CTR20212268 | BAT6026射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR
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