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药物临床试验:CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗
绝经
后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗
绝经
后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250597 | 黄体酮注射液
...。 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在健康
绝经
后女性中空腹状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列的生物等效性试验 RFHT-BE-202501
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191777 | 帕博昔布胶囊
...R20191777 | 帕博昔布胶囊 进行中-尚未招募 与来曲唑联用于
绝经
后雌激素受体(ER)阳性、初始内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220797 | 哌柏西利胶囊
...晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为
绝经
后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253040 | 哌柏西利胶囊
...晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为
绝经
后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 哌柏西利胶囊随机、开放、两制剂、两周期、双交叉健康人体空腹和餐...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片
CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片 已完成 适用于治疗
绝经
后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 估受试制剂阿仑膦酸钠片(70 mg)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...态下的人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康
绝经
期妇女空腹条件下、单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉的人体生物等效性试验 ZS-HTT-BE-23-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗
绝经
后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊
CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-招募中 治疗
绝经
后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊(0.75μg)在健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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