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药物临床试验:CTR20170242 | 染料木素胶囊
CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ期临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗
绝经
后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期研究 RLMS01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181472 | SHR7280片
CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometriosis 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究
绝经
前女性单次口服 SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学I期临床研究 SHR7280-101;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201071 | 利塞膦酸钠片
CTR20201071 | 利塞膦酸钠片 已完成
绝经
后骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症 利塞膦酸钠片生物等效性研究 利塞膦酸钠片随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、空腹状态下的生物等效性研究 YG-20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊
CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 治疗
绝经
后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243682 | 注射用IPG
...酮的补充治疗。 注射用IPG I期临床试验 注射用IPG在健康
绝经
女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230566 | 阿仑膦酸钠片
CTR20230566 | 阿仑膦酸钠片 已完成 适用于治疗
绝经
后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 阿仑膦酸钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201946 | 利塞膦酸钠片
CTR20201946 | 利塞膦酸钠片 已完成 用于治疗和预防
绝经
后妇女的骨质疏松症 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性试验 利塞膦酸钠片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190784 | 利塞膦酸钠片
CTR20190784 | 利塞膦酸钠片 已完成 1) 女性
绝经
后的骨质疏松症;2) 男性骨质疏松症;3) 糖皮质激素诱发的骨质疏松症;4) 用于佩吉特病的治疗。 利塞膦酸钠片人体生物等效性试验 在中国健康受试者中进行的利塞膦酸钠片空腹人...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807注射液
CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的
绝经
后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221566 | 阿仑膦酸钠片
CTR20221566 | 阿仑膦酸钠片 已完成 (1)适用于治疗
绝经
后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折); (2)适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片健康人体空腹生物等效性试验 阿仑膦酸钠片在健康...
CDE
发布于
2年前
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