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药物临床试验：CTR20200466 | 哌柏西利胶囊

...移性乳腺癌的成人患者，并结合： 芳香酶抑制剂，作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗； 氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利胶囊健康人体空腹及餐后生物等效性试验 哌柏西利胶囊随机、开放、单次...

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药物临床试验：CTR20253267 | 戊酸雌二醇片

...联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱） 戊酸雌二醇片在健...

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药物临床试验：CTR20253175 | 戊酸雌二醇片

...联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱） 戊酸雌二醇片在健...

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药物临床试验：CTR20253100 | 黄体酮注射液

... 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 XS-HTT-BE-20250708

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101

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药物临床试验：CTR20240228 | 利塞膦酸钠片

CTR20240228 | 利塞膦酸钠片 已完成 绝经后骨质疏松症的治疗和预防 ；治疗以增加骨质疏松症男性的骨量 ；糖皮质激素引起的骨质疏松症的治疗和预防 ；佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性试验 利塞...

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药物临床试验：CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊

CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病；绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性临床研究 R02210049

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药物临床试验：CTR20131549 | 阿仑膦酸钠肠溶胶囊

CTR20131549 | 阿仑膦酸钠肠溶胶囊 进行中-尚未招募 1. 绝经后妇女的骨质疏松症以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折） 2. 男性骨质疏松以增加骨量 阿仑膦酸钠肠溶胶囊生物等效性试验 阿仑膦酸钠肠溶胶囊在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶（黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）和雪诺同 ® （黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）的单剂量、随机、开放性、...

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