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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤受试者 IBI343治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗
晚期
恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成
晚期
恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在
晚期
恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在
晚期
恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 | 注射用SC-102
CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 SC-102治疗
晚期
肿瘤患者的一期临床试验 评价注射用SC-102在
晚期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期临床研究 SC-102-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244187 | 优替德隆胶囊
CTR20244187 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤患者(胃癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤,包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗
晚期
实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗
晚期
实体瘤患者的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140573 | Palbociclib胶囊
...ociclib胶囊 进行中-招募完成 ER(+),HER2(-)女性绝经后
晚期
乳腺癌 Palbociclib联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后
晚期
乳腺癌 一项比较Palbociclib联合来曲唑和安慰剂联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后
晚期
乳腺癌的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150075 | ENMD-2076
CTR20150075 | ENMD-2076 进行中-招募中 局部复发或转移的
晚期
三阴性乳腺癌 ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌
晚期
受试者的Ⅱa期临床试验 一项ENMD-2076治疗局部复发或转移的三阴性乳腺癌
晚期
患者的安全性和耐受性的IIa期临床试验 2076-CL-005...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181290 | SH-1028片
CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的
晚期
实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的
晚期
实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-
晚期
乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有
晚期
乳腺癌女性中的I期临床试验 评价BEBT-209在患有
晚期
乳腺癌女性中的开放性、多中心I期临床试验 GMBT-209-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 AL58805 治疗
晚期
肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗
晚期
肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 BB102治疗
晚期
实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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