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药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 评价SH009注射液在
晚期
恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
CTR20220117 | DXC005 进行中-招募中
晚期
实体瘤 DXC005在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DXC005在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊
CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止
晚期
实体瘤 SYHA1801胶囊治疗
晚期
实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1801胶囊在
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动终止
晚期
恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募
晚期
恶性肿瘤 注射用TQB2922在
晚期
恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募
晚期
恶性肿瘤 TQB3006片在
晚期
恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在
晚期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 BB102治疗
晚期
实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 注射用TQB2922在
晚期
恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 评价SH009注射液在
晚期
恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 TQB3006片在
晚期
恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在
晚期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
7月前
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