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药物临床试验:CTR20140736 | 沃利替尼片
CTR20140736 | 沃利替尼片 已完成
晚期
胃癌 沃利替尼联合多西他赛治疗
晚期
胃癌患者的安全性研究 一项评价沃利替尼联合多西他赛治疗
晚期
胃癌患者的安全性和药代动力学的Ib期、开放临床研究 2014-504-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊
CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗
晚期
恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在
晚期
实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210522 | SH3809片
CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 评价SH3809片在
晚期
实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在
晚期
实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130871 | BKM120
CTR20130871 | BKM120 已完成 局部
晚期
或转移性乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗AI难治
晚期
乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂难治的绝经后ER+、HER2-
晚期
乳腺癌的III期研究 CBKM120F2302 版本号04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916
CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中
晚期
实体瘤 注射用SHR-1916在
晚期
恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在
晚期
恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200263 | HS-10340胶囊
CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成
晚期
实体瘤 口服HS-10340在
晚期
实体瘤患者中的I期临床研究 多中心、开放、非随机I期临床研究,评价口服HS-10340在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212982 | BJ-001
CTR20212982 | BJ-001 进行中-招募中 局部
晚期
或转移实体瘤 BJ-001在中国局部
晚期
或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价BJ-001在中国局部
晚期
或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220783 | YY-20394片
CTR20220783 | YY-20394片 进行中-尚未招募
晚期
实体肿瘤 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗
晚期
实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗
晚期
实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 YY-20394-013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
CTR20181516 | GR1405 主动终止
晚期
实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在
晚期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在
晚期
实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 HRS2398在
晚期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在
晚期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101
CDE
发布于
2年前
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