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药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成
晚期
实体瘤 EVER4010001用于
晚期
实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于
晚期
实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液
CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成
晚期
肝细胞癌 一线治疗
晚期
肝癌的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗
晚期
肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究(HIMALAYA) D419CC00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230615 | HTMC0435片
CTR20230615 | HTMC0435片 进行中-尚未招募
晚期
胆道癌 HTMC0435片治疗
晚期
胆道癌的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片在
晚期
胆道癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-CC-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液
CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 IMM2520治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200790 | HH2710胶囊
CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止
晚期
肿瘤 HH2710治疗
晚期
肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在
晚期
肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211918 | TQB3824片
CTR20211918 | TQB3824片 主动终止
晚期
恶性肿瘤 TQB3824在
晚期
恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3824在
晚期
恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验 TQB3824-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 一项评价PT886治疗
晚期
实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗
晚期
胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液
CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 IMM2520治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250770 | KFA115
CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中
晚期
实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定
晚期
肿瘤患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定
晚期
肿瘤患者的I期、开放性、多中心研究 CKFA115A12101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182341 | brigaitnib 片
CTR20182341 | brigaitnib 片 已完成 ALK+
晚期
非小细胞肺癌 对间变性淋巴瘤激酶阳性
晚期
非小细胞肺癌的研究 研究brigatinib用于经alectinib或ceritinib治疗后出现疾病进展的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)
晚期
非小细胞肺癌(NSCLC)患者 20...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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