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药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液

CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究(HIMALAYA) D419CC00002
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药物临床试验:CTR20230615 | HTMC0435片

CTR20230615 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 HTMC0435片治疗晚期胆道癌的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片在晚期胆道癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-CC-II
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药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
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药物临床试验:CTR20200790 | HH2710胶囊

CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101
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药物临床试验:CTR20211918 | TQB3824片

CTR20211918 | TQB3824片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验 TQB3824-I-01
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药物临床试验:CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
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药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
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药物临床试验:CTR20250770 | KFA115

CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中 晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多中心研究 CKFA115A12101
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药物临床试验:CTR20182341 | brigaitnib 片

CTR20182341 | brigaitnib 片 已完成 ALK+ 晚期非小细胞肺癌 对间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的研究 研究brigatinib用于经alectinib或ceritinib治疗后出现疾病进展的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+) 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 20...
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