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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液 进行中-招募中 适用于逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全...

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液 进行中-招募中 适用于逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全...

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液

CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000 AXaIU注射液： 治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，...

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药物临床试验：CTR20242954 | Amlitelimab注射液

CTR20242954 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未招募 斑秃（Alopecia areata，AA） 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药...

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药物临床试验：CTR20243272 | EXG001-307注射液

CTR20243272 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...

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药物临床试验：CTR20242954 | Amlitelimab注射液

CTR20242954 | Amlitelimab注射液 进行中-招募完成 斑秃（Alopecia areata，AA） 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药...

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药物临床试验：CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片...

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药物临床试验：CTR20171020 | Nivolumab注射液

CTR20171020 | Nivolumab注射液 已完成 非小细胞肺癌 亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗安全性研究 一项亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗的开放性、安全性研究 CA209870

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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