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药物临床试验:CTR20241156 | CM326射液

CTR20241156 | CM326射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 CM326治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的II期临床研究 一项评价CM326重组人源化单克隆抗体射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20241660 | QX005N射液

CTR20241660 | QX005N射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 QX005N射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03
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药物临床试验:CTR20241156 | CM326射液

CTR20241156 | CM326射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 CM326治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的II期临床研究 一项评价CM326重组人源化单克隆抗体射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30/70)

CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30/70) 已完成 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30/70)III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素射液(预混30/70)在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14003
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药物临床试验:CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素射液(预混50/50)

CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素射液(预混50/50) 主动暂停 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素射液(预混50/50)III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素射液(预混50/50)在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 T...
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药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽射液

CTR20210009 | 重组特立帕肽射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比...
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药物临床试验:CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95射液

CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体MIL95射液I期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL95射液治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101
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药物临床试验:CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐射液

CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐射液Ⅱb 期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价[188Re]依替膦酸盐射液对CRPC癌骨转移患者的耐受性、有效性和安全性 YT-L188-202...
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药物临床试验:CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞射液

CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞射液 进行中-尚未招募 间质性肺病 人脐带间充质干细胞射液治疗间质性肺疾病 探索人脐带间充质干细胞射液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MS...
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药物临床试验:CTR20242269 | HZ012射液

CTR20242269 | HZ012射液 进行中-尚未招募 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...
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