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药物临床试验:CTR20180545 | 吡拉格雷钠射液

CTR20180545 | 吡拉格雷钠射液 进行中-招募中 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍 治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性 吡拉格雷钠射液治疗急性缺血性脑卒中多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
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药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043 射液

CTR20243885 | WGc-043 射液 进行中-尚未招募 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043射液)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的...
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药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素射液

CTR20243514 | 重组人生长激素射液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...
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药物临床试验:CTR20250235 | ZM001射液

CTR20250235 | ZM001射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
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药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043 射液

CTR20243885 | WGc-043 射液 进行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043射液)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素射液

CTR20243514 | 重组人生长激素射液 进行中-招募中 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenS...
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药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素射液

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...
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药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E射液

CTR20181975 | RC28-E射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI;1.0
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药物临床试验:CTR20240458 | FT-002射液

CTR20240458 | FT-002射液 进行中-尚未招募 RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性 针对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-002射液视网膜下注射对R...
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药物临床试验:CTR20202001 | 利拉鲁肽射液

CTR20202001 | 利拉鲁肽射液 已完成 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 随机、 开放、单剂量、交叉设计比...
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