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药物临床试验：CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液

CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液 进行中-尚未招募 缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁...

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

CTR20221682 | 泊沙康唑注射液 已完成 1）适用于治疗成人和13岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病。2）适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期...

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药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...

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药物临床试验：CTR20243931 | 劳拉西泮注射液

CTR20243931 | 劳拉西泮注射液 进行中-尚未招募 麻醉前给药，产生镇静(嗜睡或困倦)，减轻焦虑，并降低回忆与手术当天有关事件的能力。对于对手术过程感到焦虑以及希望减少对手术当天事件的回忆的患者最为有用。 一项多中心...

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药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较重组抗RANKL单...

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药物临床试验：CTR20251888 | DCTY1102注射液

CTR20251888 | DCTY1102注射液 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A 11:01的晚期实体瘤 评价DCTY1102注射液治疗KRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A 11:01的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床...

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