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药物临床试验:CTR20150725 | 注射用华卟啉钠
CTR20150725 | 注射用华卟啉钠 已完成
晚期
实体瘤 注射用华卟啉钠I期 注射用华卟啉钠在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 QLDVDMS2015-1;v2.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220703 | Relatlimab注射液
CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)联合纳武利尤单抗(抗PD-1单克隆抗体)治疗中国
晚期
实体瘤受试者的1期研究 CA224111
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231619 | 培唑帕尼片
CTR20231619 | 培唑帕尼片 进行中-尚未招募 适用于
晚期
肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的
晚期
肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
CTR20222665 | M1774胶囊 进行中-招募中 转移性或局部
晚期
不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部
晚期
不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 MS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230888 | MEDI5752
...进行中-招募中 肝胆管癌 MEDI5752单药或联合其他药物治疗
晚期
肝胆管癌 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗
晚期
肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatob...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222918 | 注射用LB4330
CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中
晚期
恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221858 | FHND5071片
...本品拟用于RET融合突变、RET点突变以及其它存在RET激活的
晚期
肿瘤患者。 FHND5071片I期研究 一项评价FHND5071片在
晚期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 FHND5071-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在
晚期
实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在
晚期
实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
CTR20222665 | M1774胶囊 进行中-招募完成 转移性或局部
晚期
不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部
晚期
不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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