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药物临床试验:CTR20252104 | 人脐带间充质干细胞射液

CTR20252104 | 人脐带间充质干细胞射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞射液治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞射液治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒射液

CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒射液恶性肿瘤I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I期临床试验 OrienX010-II-07
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药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素射液

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射...
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药物临床试验:CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴射液

CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴射液 进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像(PET),利用纹状体中的多巴胺能神经末梢的显像,用于评估疑似帕金森综合征(PS)的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴射液正电子发射断层显像是其他...
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药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素射液

CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素射液 已完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素射液Ⅰ期临床试验 聚乙二醇化重组人生长激素射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞射液

CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20211708 | LM-102射液

CTR20211708 | LM-102射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...
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药物临床试验:CTR20222625 | 格隆溴铵新斯的明射液

CTR20222625 | 格隆溴铵新斯的明射液 已完成 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 格隆溴铵新斯的明射液在中国患者全麻手术后单次给药药代...
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药物临床试验:CTR20230957 | 重组人神经生长因子(ZX1305)射液

CTR20230957 | 重组人神经生长因子(ZX1305)射液 进行中-招募中 开角型青光眼导致的视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子(ZX1305)射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性...
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药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒射液

CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒射液(BioTTT001)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐...
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