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药物临床试验:CTR20212472 | HS-10376片
CTR20212472 | HS-10376片 进行中-招募中
晚期
非小细胞肺癌 HS-10376治疗EGFR 20外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 HS-10376在
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10376-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
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药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
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药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
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10月前
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药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
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8月前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
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