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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB...

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成...

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗...

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药物临床试验：CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）

CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608） 进行中-招募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSG...

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药物临床试验：CTR20252158 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20252158 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗成人活动性强直性脊柱炎的III期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对...

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药物临床试验：CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人慢性中重度斑块状银屑病 JS005预充式注射器及预充式自动注射器的生物等效性研究 随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充...

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药物临床试验：CTR20253466 | Muvalaplin片

CTR20253466 | Muvalaplin片 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高且已确诊CVD或发生首次CVE风险升高的患者中，降低MACE的发生风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事件影响的研究-MOVE-Lp(a) 一项在伴有脂蛋...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳...

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