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药物临床试验：CTR20253443 | DS-8201a 100mg注射液

CTR20253443 | DS-8201a 100mg注射液 进行中-尚未招募 子宫内膜癌 比较 T-DXd与 SoC化疗作为子宫内膜癌辅助治疗的试验 一项德曲妥珠单抗对比标准化疗作为辅助治疗（联合或不联合放疗）治疗 HER2表达（IHC 3+/2+）的子宫内膜癌的 III期、...

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药物临床试验：CTR20251716 | 注射用DS-8201a

CTR20251716 | 注射用DS-8201a 进行中-尚未招募 卵巢癌 比较德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗与贝伐珠单抗单药治疗作为HER2 表达卵巢癌一线维持治疗的试验 一项比较德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗与贝伐珠单抗单药治疗作为HER2 表达卵巢...

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药物临床试验：CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆...

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药物临床试验：CTR20202311 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20202311 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 先天性血友病 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学（PK/PD）试验 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学（PK/PD）试验 T...

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 已完成 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重...

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药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

CTR20244119 | DS-1062a 主动暂停 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼对比含铂化疗在EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既往奥希...

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药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

CTR20244119 | DS-1062a 进行中-尚未招募 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼对比含铂化疗在EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既...

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