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药物临床试验:CTR20180677 | SH229片
CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片
耐受
性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的
耐受
性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC005-I-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182120 | 他扎克林乳膏
CTR20182120 | 他扎克林乳膏 进行中-尚未招募 用于寻常性痤疮的治疗 在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和
耐受
性 一项在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和
耐受
性的临床研究 JY-PD-TZKL-2018-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190413 | 乾清颗粒
...感冒有上述见症者 乾清颗粒在健康受试者中 单次/连续
耐受
性Ⅰ期临床研究 乾清颗粒在健康志愿者中单次/连续
耐受
性Ⅰ期临床研究 JSSZ2019-03;1.4版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210387 | 注射用CT102
CTR20210387 | 注射用CT102 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床
耐受
性试验 注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床
耐受
性试验 KCDC-ZSYCT102-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212290 | AL58805片
CTR20212290 | AL58805片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的
耐受
性和药代动力学I期临床研究 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的
耐受
性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221969 | GLS-012
...012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及初步疗效的研究 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-01) Triumph-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221969 | GLS-012
...012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及初步疗效的研究 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-01) Triumph-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊
CTR20211149 | HZB1006胶囊 已完成 晚期实体瘤 HZB1006胶囊安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170859 | SH229片
CTR20170859 | SH229片 已完成 丙型肝炎 健康受试者SH229片
耐受
性、药代动力学及食物影响研究 评价SH229片在健康人中单/多次给药
耐受
性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SHC005-Ⅰ-01;V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180738 | 黄花蒿粉滴剂
CTR20180738 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂对儿童变应性鼻炎患者的
耐受
性研究 舌下含服黄花蒿粉滴剂对儿童变应性鼻炎患者的
耐受
性研究 WOLWO-32I-1-CR-1-2014(版本号:2.0)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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