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药物临床试验:CTR20190775 | 培唑帕尼片
... 已完成 培唑帕尼是一种激酶抑制剂,适用于
治疗
晚期肾
细胞
癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-008B (版...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片
治疗
恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B
细胞
非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20254783 | 谷美替尼片
...皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌 谷美替尼片食物影响试验 一项在中国健康参与者中评价食物对谷美替尼片的药代动力学特性和安全性影响的临床研究 SYH2065-006
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211665 | 盐酸昂丹司琼片
CTR20211665 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 止吐药。用于: ①
细胞
毒性药物化疗和放射
治疗
引起的恶心呕吐; ②预防和
治疗
手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中的单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片
...243078 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
造血干
细胞
移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病,且对一种或多种既往
治疗
(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马立...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140101 | 厄洛替尼片
CTR20140101 | 厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线
治疗
局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片
CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片 已完成 用于放射
治疗
、
细胞
毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 盐酸格拉司琼片(1 mg)健康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251951 | 盐酸卡马替尼片
...化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)成人患者。 盐酸卡马替尼片空腹人体生物等效性研究 盐酸卡马替尼片空腹人体生物等效性研究 QLG1187-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液,重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液(Alemtuzumab)
...隆抗体注射液(Alemtuzumab) 已完成 复发难治的慢性淋巴
细胞
性白血病(CLL) 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究 重组抗CD52人源化单抗注射液单药
治疗
复发难治的慢性淋巴
细胞
性白血病的多中心、开放性、前瞻性II...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
CTR20240240 | HFB200301注射液 进行中-尚未招募 胃癌、肾透明
细胞
癌、皮肤黑色素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的肿瘤 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合
治疗
成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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