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药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
...淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 MIL62联合来那度胺
治疗
复发/难治B
细胞
淋巴瘤的1b/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺
治疗
复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2期临床研究 MIL62-CT02;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS)
CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS) 主动暂停 肝
细胞
癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼
治疗
无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170289 | 吉非替尼片
...受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 TSL-BE-JFTN 1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170962 | 吉非替尼片
...受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-CO-1653/YZJ-JFTN-20170...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180938 | 培唑帕尼片
...未招募 培唑帕尼是一种激酶抑制剂,适用于
治疗
晚期肾
细胞
癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-008B (版...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201053 | ACC006口服溶液
CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小
细胞
肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂
治疗
鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912;1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片
治疗
恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B
细胞
非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211340 | 瑞戈非尼片
...移性的胃肠道间质瘤患者;既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹/低脂餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL162-BE-02-CTP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201957 | 瑞戈非尼片
...移性的胃肠道间质瘤患者;既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹/低脂餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL162-BE-01-CTP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222619 | 瑞戈非尼片
...移性的胃肠道间质瘤患者;既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WB...
CDE
发布于
2年前
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