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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20171159 | 达沙替尼片

...酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-BE-2017-DSTN

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...TR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 头孢丙烯通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍细菌细胞壁合成，从而导致细菌的溶解死亡。 用于口服混悬剂的头孢丙烯适用于治疗由下列条件下指定微生物的敏感菌株引...

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药物临床试验：CTR20190278 | OH2注射液

...究 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 OH2-I-ST-02 版本号：V3.0

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北京中医药大学深圳医院（龙岗）

...将与中医临床紧密结合，开展服务于临床的中医药研究、细胞治疗及干细胞研究、肝病研究、遗传检测及基因治疗研究。同时中心实验室科研团队于2021年获批龙岗区首个中医药区级重点实验室。2023年，妇科科研团队组建的中医...

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药物临床试验：CTR20150207 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01（20150323...

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药物临床试验：CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和...

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药物临床试验：CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和...

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药物临床试验：CTR20190652 | IMP4297 10mg 胶囊

...CA1/2突变，既往接受过至少2线标准系统治疗的由组织学或细胞学确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌，输卵管癌或者原发性腹膜癌 IMP4297治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 IMP4297胶囊治疗携带种系和/或体系BRCA1/2突变阳性，...

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药物临床试验：CTR20210798 | 瑞戈非尼片

...道间质瘤（GIST）患者。 3)既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片健康人体生物等效性试验 瑞戈非尼片随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹及餐后生物等效性试验 HS-10221-501

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