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药物临床试验:CTR20212952 | AN0025
CTR20212952 | AN0025 进行中-招募中 食管癌 AN0025联合放化疗治疗局部
晚期
或局部复发食管癌的开放、多中心Ib临床研究 AN0025联合放化疗治疗局部
晚期
或局部复发食管癌的开放、多中心Ib临床研究 AN0025S0104
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的
晚期
乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在
晚期
乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项al...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...注射液(hV01) 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的
晚期
恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗
晚期
恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗对标准治疗无效或失败的
晚期
恶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...注射液(hV01) 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的
晚期
恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗
晚期
恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗对标准治疗无效或失败的
晚期
恶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的
晚期
乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在
晚期
乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项al...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的
晚期
乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在
晚期
乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项al...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20140758 | 呋喹替尼
CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗
晚期
结直肠癌的III期临床研究 在
晚期
结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗(BSC)与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202565 | IBI939
CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗
晚期
肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗
晚期
肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171664 | 帕米帕利胶囊
CTR20171664 | 帕米帕利胶囊 已完成 胃癌 BGB-290在
晚期
胃癌患者维持治疗的2期、双盲、随机研究 一线含铂化疗有缓解的
晚期
胃癌患者中比较BGB-290与安慰剂作为维持治疗的随机双盲2期研究 BGB-290-303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232143 | Pimitespib片
CTR20232143 | Pimitespib片 进行中-招募中 胃肠道间质瘤 一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼治疗
晚期
胃肠道间质瘤患者的Ⅰ期研究 一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼治疗
晚期
胃肠道间质瘤患者的Ⅰ期研究 10058060
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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