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药物临床试验：CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT001

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药物临床试验：CTR20190920 | 奥氮平氟西汀胶囊

...症； 难治型抑郁症。 奥氮平氟西汀胶囊人体生物等效性试验 评估奥氮平氟西汀胶囊与SYMBYAX在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJHH-2019-001-HN，V1.0

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药物临床试验：CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

...合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY001-17-01

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药物临床试验：CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...体瘤 注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ期临床试验 CSPCHA131-CSP-001；版本号：V 2.0

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药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）

...疫原性。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）在40岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6017-001

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