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药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验 SZSJ-2018-001;方案版本号1.2
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药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001
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药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期临床试验 JL14002-001
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药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期临床试验 JL14002-001
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药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...06F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 BAT-4306F-001-CR(版本号:2.0版本日期:2018年6...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

成都大学附属医院

...药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE试验I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药物试...
机构 发布于6年前 2019 次浏览

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