首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,441 条结果,搜索耗时:0.0047秒
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...动时,应当满足以下要求: (一)明确信息化系统在
设计
、安装、配置、验证、测试、培训、使用、维护等环节的管理要求,并规范记录上述过程; (二)明确信息化系统的安全管理要求,根据不同的级别选取访问控制、...
文章
发布于
4年前
10887 次浏览
0 次评论
240
241
242
243
244
245
相关搜索
方案设计
设计建设
ii iii期无缝设计
科研设计
药物临床试验剂量递增研究设计指导原则
开发设计
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部