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药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216注射液
CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期
临床
研究
评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期
临床
研究
BCYY-CTFA-2023BCCT025-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方片
...压 QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期
临床
研究
评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
研究
QR12000-GXY-3-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244377 | sbk002片
...性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期
临床
研究
sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期
临床
研究
24SBK-sbk002-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究
ACT50...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244112 | B1962注射液
CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期
临床
研究
评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期
临床
研究
TSL-B1962-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期
临床
研究
评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期
临床
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期
临床
试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比
研究
者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244696 | QY201片
...安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
评价QY201片在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
QY201-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251148 | ZOC2017217滴眼液
CTR20251148 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II期
临床
研究
一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、观测者盲态、安慰剂对照的II期
临床
研究
GOCS-H101-E05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250726 | HS-10561胶囊
...受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊的I/II期
临床
研究
在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I/II期
临床
研究
HS-10561...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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