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药物临床试验：CTR20233111 | AK111注射液

...强直性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-303

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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001

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药物临床试验：CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究 HE006-01

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药物临床试验：CTR20220041 | ZX-101A胶囊

...动终止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ZX-101A-201

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药物临床试验：CTR20233893 | D2570薄膜衣片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 D2570-201

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

...招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20240085 | AK117注射液

... AK117/安慰剂联合阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征中的II期临床研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际多中心 II 期临床研究 AK117-205

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