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药物临床试验:CTR20244323 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20244323 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行药代动力学比对试验 司美格鲁肽
注
射液
在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50
注
射液
CTR20233520 | LL-50
注
射液
已完成 外科手术麻醉和急性疼痛控制 LL-50
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166
注
射液
CTR20211655 | ALMB-0166
注
射液
进行中-招募中 急性脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003
注
射液
CTR20232397 | FT-003
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222843 | HR20014
注
射液
CTR20222843 | HR20014
注
射液
已完成 糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下
注射
HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003
注
射液
CTR20232397 | FT-003
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003
注
射液
CTR20232397 | FT-003
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200976 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20200976 | 门冬胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473
注
射液
CTR20211088 | HEC88473
注
射液
已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473
注
射液
Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,评价HEC88473
注
射液
在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918
注
射液
CTR20221447 | SHR-1918
注
射液
进行中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下
注射
SHR-1918
注
射液
在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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