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药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792
注
射液
CTR20251159 | SHR-3792
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-3792
注
射液
在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792
注
射液
在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252330 | NTB003
注
射液
CTR20252330 | NTB003
注
射液
进行中-尚未招募 用于甲状腺眼病(TED)的治疗 一项评估NTB003
注
射液
在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评估NTB003
注
射液
在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223269 | 氟比洛芬酯
注
射液
CTR20223269 | 氟比洛芬酯
注
射液
进行中-招募中 术后及癌症的镇痛。 评价氟比洛芬酯
注
射液
用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 评价氟比洛芬酯
注
射液
用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017
注
射液
CTR20231887 | SHR-2017
注
射液
已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017
注
射液
单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017
注
射液
在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211123 | SHR-1905
注
射液
CTR20211123 | SHR-1905
注
射液
进行中-招募中 哮喘 单次皮下
注射
SHR-1905的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次皮下
注射
SHR-1905在健康受试者和轻度哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173
注
射液
CTR20241431 | SHR-2173
注
射液
进行中-招募中 系统性红斑狼疮 皮下
注射
SHR-2173
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下
注射
SHR-2173
注
射液
的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182155 | TJ107
注
射液
CTR20182155 | TJ107
注
射液
已完成 晚期实体瘤 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210885 | SHR-1707
注
射液
CTR20210885 | SHR-1707
注
射液
已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117
注
射液
CTR20231243 | QLP2117
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002
注
射液
CTR20220004 | SHR-2002
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002
注
射液
单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002
注
射液
单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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