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药物临床试验:CTR20251632 | DS010
注
射液
CTR20251632 | DS010
注
射液
进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010
注
射液
在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010
注
射液
单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-
101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450
注
射液
CTR20232971 | HRS-7450
注
射液
进行中-招募完成 脑卒中
注射
用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450
注
射液
在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231830 | SHR-2106
注
射液
CTR20231830 | SHR-2106
注
射液
进行中-尚未招募 肾移植 SHR-2106
注
射液
在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康受试者单次静脉或皮下给予SHR-2106后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2106-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20252359 | GenSci134
注
射液
CTR20252359 | GenSci134
注
射液
进行中-招募中 成人生长激素缺乏症 GenSci134 在健康成年人中单次给药剂量递增的 I 期临床研究 GenSci134
注
射液
在健康成年人中随机、双盲、安慰剂和阳性药物对照、单 次给药、剂量递增的 I 期临床研究...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20220807 | THZ0106
注
射液
CTR20220807 | THZ0106
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016
注
射液
CTR20241426 | JSKN016
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016
注
射液
CTR20241426 | JSKN016
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-
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CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252441 | SPGL008
注
射液
CTR20252441 | SPGL008
注
射液
进行中-尚未招募 晚期或转移性晚期恶性肿瘤 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的 I 期临床研究 评价 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 SPGL008-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180587 | SHR8554
注
射液
CTR20180587 | SHR8554
注
射液
已完成 术后疼痛 SHR8554
注
射液
健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554
注
射液
健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-
101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221334 | HH-009
注
射液
CTR20221334 | HH-009
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 HH-009
注
射液
在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009
注
射液
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期临床研究 HH009-
101
CDE
发布于
2年前
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