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药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...纯合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs....

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药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...杂合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs....

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药物临床试验：CTR20252130 | FG-B901注射液

...可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价FG-M108注射液联合FG-B901注射液在不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...纯合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs....

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药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...杂合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs....

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药物临床试验：CTR20202259 | HBM9161（HL161BKN）注射液

...康志愿者中HBM9161（HL161BKN）的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学（随机、单盲、安慰剂对照试验） 中国健康志愿者中HBM9161（HL161BKN）的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学（随机、单...

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PW/8675-001-3.0；V7.0

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药物临床试验：CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液

...射液及177Lu-NRT6020注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性研究 一项评价68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 NRT6020-101

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药物临床试验：CTR20191412 | 注射用D(-)磺苄西林钠

...与抗厌氧菌药物联合应用 注射用D(-)磺苄西林钠健康人体耐受性及药动学研究 注射用D(-)磺苄西林钠健康受试者单次和多次给药耐受性、药动学及与注射用磺苄西林钠比较药动学研究 HNSQ-DHBXLN-PK-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01

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