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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181210）

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药物临床试验：CTR20252681 | 注射用莱古比星

...单药在晚期复发性/难治性绒毛膜癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 评价注射用莱古比星联合用药在晚期卵巢癌和单药在晚期复发性/难治性绒毛膜癌受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20252164 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

...imod PH20 SC在原发性干燥综合征患者中的有效性、安全性和耐受性的研究 一项在成人原发性干燥综合征受试者中评价预充式注射器皮下给与Efgartigimod PH20 的有效性、安全性和耐受性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究...

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药物临床试验：CTR20223270 | BGB-A445注射液

...合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤患者的抗肿...

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药物临床试验：CTR20220198 | IN10018片

...体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 性、Ib/II 期临床研究 IN10018-010

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药物临床试验：CTR20210627 | CYH33片

...西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 一项评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中...

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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

...PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（1b期） 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20230120 | BGM0504注射液

...周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处...

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药物临床试验：CTR20234165 | ZT002注射液

...药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id/IIa期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性...

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