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药物临床试验:CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
... 健康男性受试者 比较IBI305和贝伐珠单抗的PK、安全性、
耐
受性
和免疫原性 比较IBI305和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、
耐
受性
和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305A201
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片
...性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、
耐
受性
和药代动力学的Ia期临床研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、
耐
受性
和药代动力学的Ia期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的
耐
受性
和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)单次静脉给药,探索健康受试者的
耐
受性
、安全性及药代动力学特点 3SBio-2010-RESP.-101b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的
耐
受性
及药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药
耐
受性
及药动学研究 QLHER2-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球
... 注射用罗替戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、
耐
受性
研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在早期帕金森病(PD)患者中多次肌肉注射给药的药代动力学、安全性和
耐
受性
的多中心、随机、开放、多剂量、平行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和
耐
受性
及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和
耐
受性
及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在Ⅱ度烧伤患者的安全性、
耐
受性
、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的安全性、
耐
受性
、初步有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和
耐
受性
及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和
耐
受性
及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
...未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和
耐
受性
的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
...未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和
耐
受性
的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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