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药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...盐酸帕洛诺司琼口颊膜和盐酸帕洛诺司琼注射剂安全性、
耐
受性
和相对生物利用度的I期临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、
耐
受性
和相对生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210555 | 注射用TJ011133
...血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和
耐
受性
、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa期临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷( AZA )治疗急性髓系白血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230907 | 人脐带间充质干细胞注射液
...人脐带间充质干细胞注射液治疗强直性脊柱炎的安全性、
耐
受性
及初步疗效临床试验 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗强直性脊柱炎的安全性、
耐
受性
及初步疗效临床试验 QS-AS-S1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液
...药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242676 | IASO-782注射液
...板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血)的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学的 Ia期临床研究 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病(自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血)的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片
...双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液
...注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024044LQW
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液
...治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及
耐
受性
的多中心、开放、单臂I期临床试验 纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及
耐
受性
的多中心、开放、单臂I期临床试验 HY0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液
...药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液
... 抗人CD19 T细胞在R/R CD19阳性白血病受试者中的安全性和
耐
受性
研究 评估抗人CD19T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及
耐
受性
的 I期临床研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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