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药物临床试验:CTR20242118 | Risankizumab
...度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的
研究
。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗疗效和安全性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲
研究
M23-784
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期
研究
评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床
研究
BN104-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242693 | 托吡司特片
...酸血症的随机、双盲、阳性药物平行对照的剂量效应关系
研究
托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的随机、双盲、阳性药物平行对照的剂量效应关系
研究
LWY23068C1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242476 | 注射用Y-3
CTR20242476 | 注射用Y-3 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 [14C]Y-3在男性健康受试者物质平衡
研究
[14C]Y-3在中国男性健康受试者体内的物质平衡及代谢
研究
Y-3-LC-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241087 | MK-6194
CTR20241087 | MK-6194 已完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药
研究
一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药
研究
PN-014
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤
研究
药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式
研究
20289
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242118 | Risankizumab
...度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的
研究
。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗疗效和安全性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲
研究
M23-784
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244753 | HRS-2129片
CTR20244753 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129多次给药的安全性、药代动力学及药效动力学
研究
HRS-2129在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
HRS-2129-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244283 | 克立硼罗软膏
CTR20244283 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性
研究
克立硼罗软膏人体生物等效性
研究
2402I10E11
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243980 | SF001
...品用于治疗成人抑郁症 SF001生物等效性试验和口感评价
研究
SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价
研究
H-SF001-T-B-2024-PJSW-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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