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药物临床试验:CTR20181290 | SH-1028片
CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床
研究
SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床
研究
SHC013-I-02;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181440 | 缬沙坦片
...沙坦片 已完成 原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性
研究
缬沙坦片的单剂量、开放、随机、三周期、部分重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性
研究
空腹试验:CN18-1076(版本号:1.0),餐后试验:CN18-1077(版本号:1.0)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190949 | SH-1028片
CTR20190949 | SH-1028片 已完成 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1028片药代动力学
研究
SH-1028片在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学
研究
SHC013-I-03(版本号:V1.1;版本日期:2019-05-25)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191209 | RMX1001胶囊
CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床
研究
评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床
研究
RMX1001-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191645 | 拉西地平片
CTR20191645 | 拉西地平片 已完成 高血压 拉西地平片在健康受试者的生物等效性
研究
拉西地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
CR60009;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192165 | 盐酸多塞平片
CTR20192165 | 盐酸多塞平片 已完成 以睡眠维持困难为特征的失眠症 盐酸多塞平片人体生物等效性
研究
盐酸多塞平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
DX-1709009;版本号:1.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192531 | 他达拉非片
... 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性
研究
他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
LWY18139B-CSP;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200566 | Padsevonil片
...ADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的
研究
在成人耐药性癫痫受试者中评价PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的一项开放性、多中心、扩展
研究
EP0093; v1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201387 | BJY-802
...痛(气虚血瘀证) 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期临床
研究
BJY-802 治疗稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床
研究
BJY802-Ⅱb
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131143 | 人纤维蛋白原
CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床
研究
评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床
研究
HY-Fg-120402-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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