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药物临床试验:CTR20192516 | 舒必利片
CTR20192516 | 舒必利片 已完成 精神分裂症和抑郁症状 舒必利片生物等效性
研究
试验 舒必利片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性
研究
SBL2019-BE-01;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 评估盐酸鲁拉西酮片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期生物等效性
研究
盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性
研究
QL-LLXT-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212735 | 恩格列净片
CTR20212735 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性
研究
恩格列净片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG-20044-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212734 | 恩格列净片
CTR20212734 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性
研究
恩格列净片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG-20050-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171035 | Avelumab
...剂量递增期)、食管鳞癌(剂量扩展期) avelumab的I/Ib期
研究
并在选定适应症中扩展 中国局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的I/Ib期
研究
评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选定适应症中扩展 MS100070-0035(3.0版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210053 | 泰宁纳德片
CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 期临床
研究
在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床
研究
TNND-Ib-BA;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220397 | 西洛他唑片
...行症状,如增加步行距离。 西洛他唑片人体生物等效性
研究
西洛他唑片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YG2104801
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221342 | AZD4547 片
CTR20221342 | AZD4547 片 进行中-尚未招募 不适用 ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者的生物利用度
研究
一项评估ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者单剂量空腹给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期的交叉
研究
ABSK091-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201897 | LW402片
CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性
研究
LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
LW402-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200656 | XNW3009片
CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床
研究
评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床
研究
XNW3009-1-01;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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