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药物临床试验:CTR20131143 | 人纤维蛋白原
CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床
研究
评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床
研究
HY-Fg-120402-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的注册临床
研究
评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、单臂、开放性临床
研究
CTS1525
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片
CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性
研究
卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性
研究
SHXY-KPTB-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202501 | 缬沙坦片
...度原发性高血压。 缬沙坦片(80mg)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性
研究
。 HXP033-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180224 | HMS5552片
CTR20180224 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552与利福平的药物相互作用
研究
一项单剂量、开放性
研究
以考察HMS5552单独使用和与利福平合用时在健康受试者中的药代动力学和安全性 HMM0108
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170593 | AMG416
...(SHPT) 受试者 Etelcalcetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进
研究
比较口服盐酸西那卡塞和静脉给以Etelcalcetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进有效性和安全性的多中心、双盲、双模拟
研究
20150238; 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171274 | ACT001胶囊
CTR20171274 | ACT001胶囊 已完成 晚期胶质瘤患者 ACT001胶囊在治疗后复发胶质瘤患者中的I期临床
研究
一项ACT001胶囊在晚期胶质瘤患者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I期临床
研究
ACT001-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181225 | JNJ-56136379
... JNJ-56136379单药和与核苷联合治疗慢乙肝病毒感染患者的
研究
在慢性乙肝病毒感染受试者中评估多剂量JNJ-56136379单药和与核苷(酸)类似物联用疗效、安全性和药代动力学的IIa期
研究
56136379HPB2001;修订案5
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171033 | Daratumumab
.../T细胞淋巴瘤 一项治疗鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤的临床
研究
一项评估daratumumab治疗复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL)的疗效和安全性的开放性、II期
研究
54767414NKT2001;修订本4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床
研究
AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床
研究
AL58805-CN-001B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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